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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域(yu)占比近(jin)50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生(sheng)存期）达10.2个月，较现有(you)标(biao)准疗法(fa)提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年(nian)内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进(jin)一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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