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此外，新增的第五大客户（贸易商D）引发监管对交易实质的追问🍆🩰🎒🍄💌。铂力特辩称客户E因自身原因通过贸易商采购，且交易符合EXW条款💕，但未充分说明终端客户绕道采购的商业合理性。结合公司2024年会计差错更正涉及收入👗🩲、成本等多达五项定期报告的事实，其收入确认的内部控制有效性存疑🥔🍎🌽，财务透明度面临严峻考验。

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国际化方面，我国创(chuang)新药(yao)从License-out到全球商业化(hua)加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美(mei)元，较(jiao) 2024 年同期增长(zhang)超 30%。头(tou)部企业如三生(sheng)制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合(he)作、恒瑞(rui)医药与默沙东多次签订授权协议，标(biao)志着合作(zuo)模式从(cong)早期 “一次性预付(fu)款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全(quan)球销售分成”。这种模式不仅(jin)提升了中国创新药在全球供应链中的(de)话语权，还推动企业(ye)从(cong) “研发驱动” 向 “研(yan)发 + 商业化” 双轮驱动(dong)转型(xing)，加速国际(ji)化盈利(li)兑现(xian)。展望(wang)未来趋势，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批，涵(han)盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚、中东等地区(qu)有望成为新增长点。

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