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短期行业动态层(ceng)面，预计6月15日FDA将对(dui)信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若(ruo)获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美(mei)国市(shi)场的(de)国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药国际(ji)化进入新阶段。若审批通过，可能显著提(ti)升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的(de)是(shi)，FDA 审批存在不(bu)确(que)定性，若审批延(yan)迟或要(yao)求补充数(shu)据，可能对短期市场情绪造成波(bo)动。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面(mian)说明，非(fei)个股推荐。）

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