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车企此次账期缩短并(bing)非偶然，而(er)是多重因素叠加的结果。一方面，国务院(yuan)修订的《保障中小企(qi)业(ye)款项支付条例》以法规形式明确了60天(tian)账期红线，倒逼企业规范资金管理。另一方面，电动车价格战白热化(hua)背景下，车(che)企意识到，唯有与供应商建立“风险共担(dan)、利益共(gong)享”的共生(sheng)关系(xi)，才能(neng)确保技术迭代与成本控制双重目(mu)标的实现。例如，比亚迪与宁德时(shi)代已建立“技术共享+账(zhang)期前(qian)置”合(he)作模式，账期缩短(duan)至(zhi)45天，这种模式不仅降(jiang)低了供应商的资金压力，也加速了电池技术(shu)的联合研发。

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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆续披露并获国际(ji)权威期(qi)刊(kan)转载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联(lian)合疗法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无(wu)进展生存期）达10.2个月，较现有(you)标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口(kou)产品(pin)。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进一步验证国产创新药的全(quan)球(qiu)竞争(zheng)力，推动板块估(gu)值修(xiu)复。（风险提(ti)示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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