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短期行业动态层面(mian)，预计6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症做(zuo)出审批决定(ding)，若获批，信迪利单(dan)抗将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际(ji)化进入新阶段。若审批通过(guo)，可能显著提升市场对国产创(chuang)新药国际化能力的信(xin)心，引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存在不(bu)确(que)定性(xing)，若审批延迟或要求补充数(shu)据，可能对短期市场情绪造成波(bo)动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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