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更关键的是，合力泰正处于申请“摘星脱帽”的敏感阶段。5月23日，公司向深交所提交(jiao)了撤销退市风险(xian)警示及其他风险警示的申请，目前处(chu)于补充材料阶段，能否获得批准(zhun)存在不(bu)确定性。公司(si)刚刚经历司(si)法重整的洗礼。2024年12月31日，福州中(zhong)院裁(cai)定确认合力泰重整计划执行完毕(bi)，公(gong)司(si)实现了由亏转盈(ying)，净利(li)润达到15.19亿元，同比增长112.57%。公司通(tong)过剥离亏损(sun)的传(chuan)统手机业务，集中资源发展电子纸显示产品和通用显(xian)示产品，形成了新的业务布局。2025年一季度延续复苏势头：营收3.66亿元，同比增长8.63%；净利润408.47万元(yuan)，同比扭亏为盈。

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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣昌(chang)生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要(yao)终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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