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政策端，医保谈判预期优化，创新药支持力度加码👄。6月11日💖💘💖，国家医保局发布《2024年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》，明确对创新药实施差异化评审规则，首次提出对"全球首创"（FIC）和"临床急需"品种给予价格保护机制，市场预期创新药谈判降价压力边际缓解。此外💕，6月9日国办文件提出“制定商业健康保险创新药品目录”，完善“医保+商保”多层次支付体系🍍🍍，解决高价药支付难题🧅🍄。地方层面，上海🥕👛、北京等地近期出台生物医药产业专项扶持政策🍋😻，对创新药临床试验、国际化申报给予资金补贴🍑🍍🍏💟，进一步强化产业信心👿。

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临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创(chuang)新(xin)药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域(yu)迎来密(mi)集催(cui)化。2025年ASCO年(nian)会中国创新(xin)药企73项(xiang)研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权(quan)威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类(lei)进口产品。此(ci)外(wai)，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌(ai)二(er)线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床(chuang)达到(dao)主要终点(dian)，计划(hua)年(nian)内提交中(zhong)美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值(zhi)修复。（风险(xian)提示：个股仅供(gong)行业基本(ben)面说明，非(fei)个股推荐。）

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