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政策(ce)端，医保谈判预期优化，创新药支持力度加码。6月11日，国家医保局发布《2024年国家医保药品目录调整工作方案(an)（征求意见稿）》，明确对创新药实施差异化评审规则，首(shou)次(ci)提出对"全球首创"（FIC）和"临床急(ji)需"品种给(gei)予价格保护机制，市场预期创新药谈判降价压力边际缓解。此外，6月9日国办文(wen)件提出“制定商业健康保险创新药(yao)品目录(lu)”，完善“医保(bao)+商保”多(duo)层次支付体系，解决高价药支付难(nan)题。地(di)方层面，上海、北京(jing)等地(di)近期出(chu)台生物医药产业专项扶持政策，对创新药临床试验、国际化申报给予资金补贴，进一步强化产业信心。

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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化(hua)。2025年ASCO年(nian)会中国(guo)创新药企73项研究入选口头报(bao)告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多(duo)款中国(guo)创新药临(lin)床数据细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物(wu)宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期(qi)临床达到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双报，潜在市(shi)场空间超(chao)50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产(chan)创新药的(de)全球竞争(zheng)力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个(ge)股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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