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短期行业动态层面(mian)，预计6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪利(li)单抗(kang)）肺癌适应症做出审批决定(ding)，若获批，信(xin)迪(di)利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市(shi)场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的(de)估值重估。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不(bu)确定(ding)性，若审批延迟或要求(qiu)补充数据，可能对短(duan)期市场情(qing)绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）

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