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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定(ding)，若(ruo)获批，信迪利单抗将成为首(shou)个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志(zhi)中国创新(xin)药国际化进入新(xin)阶(jie)段。若审批通过(guo)，可(ke)能显著提升市场对国产(chan)创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需(xu)注意(yi)的(de)是，FDA 审批存在不确定性，若审批延(yan)迟或要求补充(chong)数据(ju)，可能对短期市场情(qing)绪造成波动。（风(feng)险提示：个股(gu)仅供行业(ye)基本(ben)面说明，非个股推荐(jian)。）

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