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2、短(duan)期行业动态层面，预计6月15日FDA将对(dui)信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审批(pi)通过，可能显著提(ti)升市场对(dui)国产创新药国(guo)际化能力的(de)信心，引发(fa)同类企业的估值重估。需注(zhu)意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补(bu)充数(shu)据，可能对短期市场情绪(xu)造成(cheng)波动。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说(shuo)明，非个股推荐。）