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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例(li)如，恒瑞医(yi)药(yao)PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存(cun)期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突(tu)破性疗法(fa)认(ren)定(ding)，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争力，推动板块估值修复。（风险提示：个(ge)股(gu)仅供(gong)行业基(ji)本面说明，非个股推荐(jian)。）

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