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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药(yao)突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研(yan)究入选口头报告(gao)（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床数据细节(jie)陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升(sheng)35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替(ti)尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据(ju)进一步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复(fu)。（风险(xian)提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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