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此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全(quan)球顶级肿瘤(liu)学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创新药(yao)将公布更多国际化临床数据，覆盖(gai) NSCLC、胃(wei)癌、肝癌等高发瘤(liu)种(zhong)。市场重点关(guan)注头部公司数据，例如，恒(heng)瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合(he)疗法在非小细胞肺癌(ai)（NSCLC）的III期临床数据更新，若(ruo)PFS（无进(jin)展生存期）超(chao)预(yu)期，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在欧洲人群中的长期生存数据(ju)，进一步巩固其(qi)在淋巴瘤领域的全(quan)球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰(tai)等企(qi)业将(jiang)公布新(xin)一代ADC药物的临(lin)床进(jin)展，关注(zhu)毒副(fu)作用改善(shan)及疗效突破。（风险提示(shi)：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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强生公司公布，根据2025年欧洲血液学协会（EHA）大会上报告的间接比较分析（MAIC）结果(guo)，在(zai)一线治疗慢(man)性淋(lin)巴细胞白血病(bing)（CLL）中(zhong)，伊布替尼（Imbruvica，亿珂®）联合(he)维奈托克（venetoclax）的疗效优于阿卡(ka)替尼（acalabrutinib）联合维奈托克方案。

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