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短期行(xing)业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利(li)单抗将成为首(shou)个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂(ji)，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国(guo)创(chuang)新药国际化进入新阶(jie)段。若审批通(tong)过，可能显著提升市场对国产创新药国际(ji)化能力的信心，引发同(tong)类企业的(de)估(gu)值(zhi)重估。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不确定性，若(ruo)审批延迟或要求补(bu)充数据(ju)，可能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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六月中旬的A股市场，“泡泡玛特(te)概(gai)念股”骤然掀起(qi)涨停风暴，元隆雅图6日内四次触(chu)及涨停板，新北洋连续两日封死(si)涨停线(xian)，十(shi)余(yu)家(jia)相关企业股价集体异(yi)动。这场狂欢的源头指向港股上市的泡泡(pao)玛特——其股价年内涨幅达到198.83%，市值飙(biao)升至3500亿元，创始(shi)人王宁(ning)凭借203亿美元身家跃居河南(nan)首富(fu)宝座。

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1、国际化方面，我(wo)国创新药从License-out到全球商(shang)业化加速(su)。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破(po) 500 亿美元，较(jiao) 2024 年同期增(zeng)长超 30%。头部企业(ye)如(ru)三生制药与(yu)辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默(mo)沙(sha)东多(duo)次签订授权协议，标志着(zhe)合(he)作模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售(shou)分(fen)成”。这种模式不仅提升了中国创(chuang)新药在全球供应链中的话(hua)语权，还推动企业从 “研发驱(qu)动” 向 “研发(fa) + 商业化” 双轮驱动转型，加速国(guo)际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有(you)望加(jia)速渗透(tou)，2025-2026年数款国产创(chuang)新药有望在美欧获批(pi)，涵盖PD-1、ADC、细胞治(zhi)疗等领域(yu)。此外，东南亚、中(zhong)东等地区(qu)有望成为新(xin)增长点。

2、5月7日，國(guó)新辦(bàn)就“一攬(lǎn)(lan)子金螎(róng)政(zheng)筴(cè)支持穩(wěn)市場(chǎng)穩預(yù)期”有關(guān)情況(kuàng)擧(jǔ)行新聞(wén)髮(fà)佈(bù)會(huì)，進(jìn)一步皷(gǔ)勵(lì)長(zhǎng)期保險(xiǎn)資(zi)金入市，竝(bìng)進一步擴(kuò)大保險資金長期投資(zi)試(shì)點(diǎn)範(fàn)(fan)圍(wéi)(wei)，近期擬(nǐ)再(zai)批復(fù)600億(yì)元，爲(wèi)(wei)市場註(zhu)入更多的增量資金。衕(tòng)時(shí)，調(diào)整償(cháng)付能力監(jiān)筦(guǎn)槼(guī)則(zé)，將(jiāng)股票投資(zi)的風(fēng)險囙(yīn)子進一(yi)步調降10%，皷勵保險公司加大入市力度。此外，還(hái)推動(dòng)完善(shan)長週期攷(kǎo)覈(hé)機(jī)製，調(diao)動機構(gòu)的(de)積(jī)極(jí)(ji)性，促進實(shí)現(xiàn)“長錢(qián)長投”。