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北海康成-B发布公告，注射用维拉苷酶β（戈芮宁，CAN103）已于2025年5月15日获中国国家药品监督管理局授予上市批准，用于治疗I型及III型戈谢病。公司持有开发及商业化产品的全球专有权利🍉🥭🌽🥔。据介绍，戈芮宁是国内首个自主研发适用于12岁及以上青少年和成人I型及III型戈谢病患者的长期酶替代疗法👗🍑💕。作为一类创新药🥭👿，其可完全替代同类进口产品🌽，将大大提升国内患者用药的可及性。

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1、国际化(hua)方面，我国创新药从License-out到全球(qiu)商(shang)业化加速。 2025 年国产创新药(yao) License-out 交易总额已突破 500 亿美元，较 2024 年同期增长超(chao) 30%。头部企(qi)业如三生制药与辉瑞(rui)达(da)成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协议，标志着合作模式从早期 “一次性预(yu)付款” 转向(xiang) “首付款 + 里程碑付款 + 全球(qiu)销售分成”。这种模(mo)式不仅(jin)提升了中国(guo)创新药在全球供应链中的话语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型，加速国际化盈利兑现。展(zhan)望未来趋势，欧(ou)美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新(xin)药有望(wang)在美欧获(huo)批，涵(han)盖PD-1、ADC、细胞治(zhi)疗(liao)等领域。此外，东南亚、中东等地区有望成(cheng)为新增(zeng)长点。

2、另一方面，在新会计(ji)准则全面(mian)实施的背景(jing)下，险资更倾向于增(zeng)配FVOCI高股(gu)息资产及权益法核算(suan)下(xia)的长期股权投资，以降低利润(run)波动。“增(zeng)配FVOCI高股息资产，在降(jiang)低当期投资收益波动的同时，还可以获得高股利，是今后险企权(quan)益投资的重要方向之一。”