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1、临床进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领(ling)域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医(yi)药(yao)PD-1抑制(zhi)剂(ji)卡(ka)瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝(gan)癌一(yi)线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症(zheng)中实(shi)现(xian)总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单(dan)抗(kang)获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报(bao)，潜(qian)在市场空间(jian)超50亿美(mei)元。上述数据进一(yi)步(bu)验证国产创新(xin)药的全球(qiu)竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

2、药捷安康是次IPO，募资净额约1.613亿港元：约90%用于核心产品Tinengotinib的研发，约10%用于一(yi)般营运资金及(ji)一般公司用途。