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短期行业(ye)动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对(dui)信达(da)生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应(ying)症做(zuo)出审批决定，若获批，信迪利单抗将(jiang)成(cheng)为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药国际化进入(ru)新阶段。若(ruo)审批通过，可(ke)能显(xian)著(zhu)提升市场对(dui)国产创新(xin)药国(guo)际化能(neng)力的信心，引发(fa)同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不(bu)确定性，若审(shen)批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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