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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达生物(wu)PD-1（信迪利(li)单抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若获批，信迪(di)利单抗将成(cheng)为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶段(duan)。若审批通过，可能显(xian)著提升市场对(dui)国产创(chuang)新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不(bu)确定性，若审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）

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