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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年(nian)会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕(mu)后，多(duo)款中国创新药临床数(shu)据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症(zheng)中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优(you)于同类(lei)进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法(fa)认定(ding)，用(yong)于胃癌(ai)二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据进一步验(yan)证国(guo)产创新(xin)药的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复(fu)。（风(feng)险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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