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2、临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验(yan)证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露(lu)并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现(xian)有标准疗法提升35%；百(bai)济(ji)神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显(xian)著(zhu)优于同类进口产品(pin)。此(ci)外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年内提交中美双(shuang)报，潜在市(shi)场空(kong)间(jian)超50亿美元。上(shang)述数据(ju)进一(yi)步验证国产创新(xin)药的(de)全(quan)球(qiu)竞争力，推动板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推(tui)荐。）