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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵(jiao)，国产(chan)创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎(ying)来(lai)密(mi)集催化。2025年(nian)ASCO年会(hui)中国创(chuang)新药企73项研究(jiu)入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双(shuang)抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药临床数(shu)据细节陆(lu)续披露并获(huo)国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠(zhu)单(dan)抗联合疗(liao)法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实(shi)现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达(da)到主要(yao)终点，计划年(nian)内提交中(zhong)美(mei)双(shuang)报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产创(chuang)新药的全球竞(jing)争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基(ji)本面说明，非个股推荐。）

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