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临床(chuang)进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国产(chan)创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药(yao)企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认(ren)定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要(yao)终点，计划年内提交中美双报(bao)，潜在市(shi)场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提(ti)示：个(ge)股仅供(gong)行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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