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临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替(ti)尼在淋(lin)巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于(yu)同类进口(kou)产(chan)品。此外，荣(rong)昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提示：个(ge)股仅供行业基(ji)本面说明，非个股(gu)推荐。）

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