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短期行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1（信迪利单(dan)抗(kang)）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗(kang)将成为首个(ge)成功(gong)登陆美国市场(chang)的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药(yao)国(guo)际化进入新阶(jie)段。若审批(pi)通过，可能显著提升市场(chang)对国产创新药国际化能力的(de)信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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此外💟，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议👄👠🍈，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据😠，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据🥕，例如🧄，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新🍒🥾，若PFS（无进展生存期）超预期💓💖👿👜，可能成为下一个重磅品种🍍🥝。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位🍊💞🥥👄。ADC领域🤍💛👛🩱，荣昌生物💕、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破😈💟🥑。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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根據(jù)航班筦(guǎn)傢(jiā)數(shù)據顯(xiǎn)示，涉事飛(fēi)機(jī)機齡(líng)11.5年(nian)，這(zhè)(zhe)昰(shì)波音787飛機的首起空難(nán)事故，而目前波音787-8飛機在國(guó)內(nèi)共有26架，主要集中在海航、南航、廈(shà)航(hang)，三(san)傢航司的波音787客機數量分彆(biè)爲(wèi)10架、10架以及6架。

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