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临床进(jin)展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密集(ji)催化。2025年(nian)ASCO年(nian)会中国(guo)创新药企73项研究入选口头报(bao)告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创(chuang)新药临床数据(ju)细节(jie)陆续披露并(bing)获国(guo)际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第(di)4款获(huo)此(ci)认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述(shu)数据进一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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