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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国(guo)创新药企73项(xiang)研究入选口头报(bao)告(gao)（历史新高），ADC和(he)双抗(kang)领域占比近50%，年会(hui)闭幕(mu)后，多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡(ka)瑞利珠单(dan)抗联合(he)疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生(sheng)存期(qi)）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

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