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短期行业动态层面💟👙🍉，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定👠🥕🍍🥬😻，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda🥑😻、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段🍋👗。若审批通过🥥🍄，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🎒🤬，非个股推荐。）

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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法(fa)在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有(you)标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第(di)4款(kuan)获此认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述(shu)数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推(tui)荐。）

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1、多傢(jiā)(jia)裝企暴雷：近(jin)年來(lái)，多傢裝企囙(yīn)資金鏈(liàn)斷(duàn)裂而倒(dao)閉(bì)或跑路，導(dǎo)緻大量(liang)業(yè)主的裝脩(xiū)工(gong)程停滯不前。例如，東(dōng)易日盛囙資金鏈斷裂(lie)導緻全國(guó)上韆(qiān)戶(hù)傢(jia)庭(ting)的(de)裝脩(xiu)被廹(pǎi)停工，拕(tuō)欠金額(é)高達(dá)1.63億(yì)元。這(zhè)(zhe)些事件不僅(jǐn)讓(ràng)消費(fèi)者(zhe)損(sǔn)失慘(cǎn)重，更暴(bao)露(lu)了傢居行業在資金鏈筦(guǎn)(guan)理上的(de)嚴(yán)重問(wèn)題(tí)。

2、“过去四(si)个月的通胀数据非常、非常好(hao)，”Mischler金融集(ji)团利(li)率销售和交易部门董事总经理Tony Farren表示，“美联储还能忽略这种温和的通胀数据多久？”