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2、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利(li)单抗）肺癌适应(ying)症做出审批决定，若获(huo)批，信(xin)迪利单抗(kang)将成为首个成功登陆(lu)美国市场的国产PD-1抑(yi)制剂，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国创新药国际(ji)化进入新阶段。若审批通过，可能显(xian)著提升(sheng)市场(chang)对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存(cun)在不确定(ding)性，若审批延迟或要求补充(chong)数据，可能对(dui)短期市场情绪造(zao)成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）