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短期(qi)行业动态层面(mian)，预计6月15日FDA将对(dui)信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶(jie)段。若审批通过(guo)，可(ke)能显著(zhu)提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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公司财报层面，预计盈(ying)利拐点临近，行业头部公司从“烧钱研发”到“自我造血”过渡。中证沪港深(shen)创(chuang)新药指数成分股(gu)中，约60%企(qi)业预计2025年经营性现金流转正，主要(yao)驱动因素包括：（1）重磅产品商业化放量：如恒(heng)瑞(rui)医药PD-1国内年销售额(e)超80亿元，荣(rong)昌生物ADC药物海(hai)外收入占比升至30%；（2）研发效率提升：临床成本控制优化，平(ping)均单药研发周期从10年缩短至6-8年。现(xian)金流充裕的Big Pharma可能加速并购优质Biotech。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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2022年至2024年及2025年一季度末，公司的货币资金与交易性金(jin)融资产之(zhi)和分别为66.57亿元、124.58亿(yi)元、187.51亿元，209.86亿元(yuan)；同(tong)期(qi)公司债务也(ye)持续攀升，公司短期债务与长期债(zhai)务之和分别为15.76亿元、71.65亿元、132.67亿(yi)元、155.97亿(yi)元。需要强调的是，公(gong)司有息债务主(zhu)要以短期债务为主(zhu)，一(yi)季报末超98%为短期(qi)债务。

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