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中美经贸磋商机制首次(ci)会议10日(ri)晚在英国伦敦结(jie)束。在为期两天的会谈(tan)中，双方进(jin)行了坦诚、深入的对话，就各自关心的经贸议题深入交换意见，就落实两国(guo)元首6月(yue)5日通话(hua)重要(yao)共(gong)识和(he)巩固日内(nei)瓦经贸会谈成果(guo)的措施框架(jia)达成原则一致。这一新(xin)进展(zhan)，标(biao)志着双方通过平等对话(hua)解决彼此经贸关切又迈(mai)出了务实一步，不仅有(you)利于中美之间进一步增进信(xin)任，进一步推(tui)动中美经贸关(guan)系稳定健康(kang)发(fa)展，也为全球经济发展注入了积极的正能量。

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1、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研(yan)究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中(zhong)国创新药临床数据细节陆续披露(lu)并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神(shen)州(zhou)BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌(ai)二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主(zhu)要终点，计划年内提(ti)交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提示：个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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