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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药(yao)突破性成(cheng)果(guo)验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报(bao)告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披(pi)露(lu)并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治(zhi)疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此(ci)外，荣昌生物宣布(bu)其(qi)ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终(zhong)点，计划(hua)年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步(bu)验证国产(chan)创新药(yao)的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推(tui)荐。）

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从日(ri)内瓦到伦敦，中美会谈并非全然坦途。其间，美(mei)方接连推出多项对华歧视性限制措施，使得来之不易的对话势头一度遭受干扰。与此同时(shi)，作为中美经贸磋商机制首(shou)次会(hui)议，伦敦会谈不可避免(mian)要触及更多具体、敏感、分歧较(jiao)大的领(ling)域。双方能够坐下来进(jin)行坦诚、深入(ru)的对话，并就落实(shi)两(liang)国元首(shou)6月5日通话重要(yao)共识和巩固日内瓦经贸会谈成果的措(cuo)施框架达成原则(ze)一致，本(ben)身就传递出积极信号。这再(zai)次表明，尽管(guan)前(qian)路漫漫、挑战重重，但通(tong)过对话(hua)管(guan)控分歧(qi)、寻找(zhao)合作(zuo)路径，依然是唯一理性选择。

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