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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠(zhu)单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生(sheng)存(cun)期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替(ti)尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划年内提(ti)交中(zhong)美(mei)双报，潜在市(shi)场空间超(chao)50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球(qiu)竞争力，推动板块(kuai)估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明(ming)，非(fei)个股(gu)推荐。）

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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定🤍，若获批🥦🎒👙，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda🍒👢👘🥭、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段🌽。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心👝💗，引发同类企业的估值重估👅💌💟🥕。需注意的是👠🧄👝😠，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据🩲🥦，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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特朗普对记者表示：“我可以延期，但认为没这个必要👠💋🥔。我们已与中国达成重大协议👠🍅。我们正与日本、韩国等许多国家谈判。约一两周后我们将向各国发函阐明协议内容，就像我们此前对欧盟所做的那样。”

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2、李成钢在中美经贸磋商机制首次会议结束后告诉中外媒体记者，过去两天，中美双方团队的沟通是“非常专业、理性、深入、坦诚的”。