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2、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将(jiang)对信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适(shi)应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场的(de)国产PD-1抑制剂，打(da)破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国创(chuang)新药国(guo)际化进入新阶段。若审批通过(guo)，可能显著(zhu)提(ti)升市场对国产创(chuang)新药国际化(hua)能力的信心，引(yin)发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存在不确(que)定性，若审批延迟或要求补充数据，可能(neng)对短期(qi)市(shi)场情绪造成波动。（风险(xian)提示(shi)：个股仅(jin)供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）