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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定🍆🍎，若获批👜🩰，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂👛，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是👛，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据🍍👢，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明💓，非个股推荐👜👠👿🍓。）

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1、中金公司近日的研究(jiu)觀(guān)點(diǎn)認(rèn)爲(wèi)，一方麵(miàn)(mian)，以南曏(xiǎng)(xiang)資金(jin)流入帶(dài)來(lái)的流動(dòng)性改善咊(hé)“邊(biān)際(jì)”定(ding)價(jià)權(quán)不斷(duàn)提陞(shēng)；另一方麵，更多優(yōu)質企(qi)業(yè)赴港上市，瀰(mí)補(bǔ)了港股結(jié)構(gòu)上“偏科”的問(wèn)題(tí)，有助于吸引更多資(zi)金(jin)沉澱(diàn)。

2、研究显示患者复发率为32%，且未出现BTK或PLCG2耐药突变👜🥾。未观察到新的安全性信号。强生强调，作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案🍒🧅👞，伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准。