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临床进展(zhan)层面(mian)，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破(po)性成果(guo)验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究(jiu)入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗(kang)领(ling)域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用于(yu)胃癌二线(xian)治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计(ji)划(hua)年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药的全球(qiu)竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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1、解决中美经贸(mao)关系中长(zhang)期(qi)积(ji)累的结构性矛盾和深层次分歧(qi)不可能一蹴而就。下一步，双方要按照两国元首通话(hua)达成的重要共识和要求，进一步发挥好中美经贸磋(cuo)商机制作用，不断增(zeng)进共识、减少误解、加强合作。尤其要指出的是，营造(zao)良好的对话氛围至(zhi)关重要。如果(guo)美方一边在谈判桌上(shang)寻求合作(zuo)，一边却在会场外继(ji)续对中国企业采取(qu)歧视性限制措施，延续其遏制打压的(de)错误做法，无疑会严重(zhong)侵蚀双方互(hu)信，为落实共识制造障碍。历史和现实都告诉我们，只有松开紧握的“拳头”，才能真正实现“握手”。

2、摩根士丹利(li)指出，由于新(xin)建稀土加工厂的建设周期可(ke)能长达 20 年，中国完(wan)全有能力借助稀土的战略优势“调控西方制造业的产能节奏”，进而在机器(qi)人产业制(zhi)造端获得(de)“压倒性优势(shi)”。