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1、临床进展层面(mian)，ASCO会后(hou)数据持续(xu)发酵，国(guo)产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集(ji)催(cui)化(hua)。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究(jiu)入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比(bi)近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单(dan)抗联合(he)疗法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症(zheng)中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西(xi)妥单抗(kang)获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的(de)国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临(lin)床达(da)到(dao)主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上(shang)述(shu)数据进(jin)一(yi)步验证国产(chan)创新(xin)药的全球竞争力(li)，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

2、据新(xin)华社(she)，伊朗(lang)谴责该决议的通(tong)过是“出于政治目的，缺乏技术和法(fa)律基础”，并随即宣布启动新的铀浓缩中心作为报(bao)复，警告称“别无选择，只能做出回应”。