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2、短期(qi)行业动态层面(mian)，预(yu)计(ji)6月15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做(zuo)出(chu)审批决定，若获批，信迪利单抗将成(cheng)为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药(yao)国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场(chang)对国产创(chuang)新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审批延迟或要求补(bu)充数(shu)据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示(shi)：个股仅供行(xing)业基本面说明(ming)，非个股推荐。）