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短期行业动态层面，预(yu)计(ji)6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺(fei)癌适应症做出审批(pi)决定，若(ruo)获批，信(xin)迪利单抗将成为首(shou)个成功(gong)登陆美国市场的(de)国产PD-1抑制剂，打(da)破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市(shi)场对国产创新药国际化能力(li)的信心(xin)，引发同类企业的估值(zhi)重估。需注意(yi)的是，FDA 审(shen)批存在(zai)不(bu)确定性，若审批延(yan)迟或要求补充数据(ju)，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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