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短期行业动态层面🥔😈👜，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定👅🥭🥑，若获批👞👜，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断🤍🍎👘，标志中国创新药国际化进入新阶段🥭。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估💛🍍🍏💌。需注意的是🩱🍒，FDA 审批存在不确定性💕👗👙😠，若审批延迟或要求补充数据👙，可能对短期市场情绪造成波动😡🧅🥬🥒。（风险提示：个股仅供行业基本面说明👜，非个股推荐🧡。）

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此(ci)外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤(liu)内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学(xue)术会议，是展示创(chuang)新药临(lin)床数据的重要舞(wu)台，预计中国创新药将(jiang)公布更多(duo)国(guo)际化临床(chuang)数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场(chang)重点关注(zhu)头部公司数据(ju)，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗(kang)（AK112）联合疗(liao)法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅(bang)品种。百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在(zai)欧洲人(ren)群中(zhong)的长期生存数据，进(jin)一步巩固其在淋巴瘤领域(yu)的全(quan)球地(di)位。ADC领域(yu)，荣昌生(sheng)物、科伦博泰(tai)等企业将(jiang)公布新一代ADC药物(wu)的临(lin)床进展，关注毒副作用改善及疗效突破。（风险(xian)提(ti)示(shi)：个(ge)股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）

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