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临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗(kang)联合疗法(fa)在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年内提交中美双报，潜在(zai)市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）

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