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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪(di)利单抗将成为首个成功登陆美国市场的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际化进入(ru)新阶段(duan)。若(ruo)审批通过，可能显著提升市场对国(guo)产创新药国际(ji)化能力(li)的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示(shi)：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%👢🍈🧄，年会闭幕后🥑🍋🥦，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗💋😻🩲，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报👢🧄🥦，潜在市场空间超50亿美元💕💝😈🎒。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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1、多傢(jiā)裝企暴雷：近年來(lái)(lai)，多傢裝企囙(yīn)資金鏈(liàn)斷(duàn)裂而倒閉(bì)或(huo)跑路，導(dǎo)緻大量(liang)業(yè)主的裝脩(xiū)工程停滯不前。例如，東(dōng)易(yi)日盛囙(yin)資金鏈(lian)斷裂(lie)導緻全國(guó)上韆(qiān)(qian)戶(hù)(hu)傢庭的裝脩被廹(pǎi)停工(gong)，拕(tuō)欠金額(é)(e)高達(dá)1.63億(yì)元。這(zhè)些(xie)事件不僅(jǐn)讓(ràng)消(xiao)費(fèi)者(zhe)損(sǔn)(sun)失慘(cǎn)重，更暴露了傢居行業在資金鏈筦(guǎn)理上的嚴(yán)重問(wèn)題(tí)。

2、“过去(qu)四个月的通(tong)胀数据非常、非常(chang)好，”Mischler金融集团利率销售和交易部门董事总经理Tony Farren表示，“美(mei)联储还能忽略这种温和的通胀数(shu)据多(duo)久？”