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2、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新(xin)药突(tu)破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催(cui)化(hua)。2025年(nian)ASCO年会中国(guo)创(chuang)新药企73项(xiang)研究入选口头报(bao)告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露(lu)并(bing)获国际权威期刊转(zhuan)载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于(yu)胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险(xian)提(ti)示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）