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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数(shu)据细节陆续(xu)披露并获国(guo)际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个(ge)月，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上(shang)述数据(ju)进一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修(xiu)复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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