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短(duan)期行业动态层面(mian)，预计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症做出审批决(jue)定(ding)，若获批，信(xin)迪利单抗(kang)将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药(yao)国际化进入新阶段。若审批(pi)通过，可能显著提升(sheng)市场(chang)对(dui)国产(chan)创新药国际化(hua)能力的信(xin)心，引发同类企业的估值重(zhong)估(gu)。需注意的是，FDA 审批存(cun)在不确定性(xing)，若审批延迟或要求补充数(shu)据(ju)，可(ke)能对短(duan)期市场情绪造成波(bo)动。（风险提示：个(ge)股仅供(gong)行业基本面说明，非个股(gu)推荐(jian)。）

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