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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持(chi)续发(fa)酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领(ling)域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥(tuo)单抗获(huo)FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国产创新药的(de)全球竞争力，推动板(ban)块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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