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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持(chi)续发酵，国(guo)产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创(chuang)新(xin)药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤(liu)适应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于(yu)同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推动(dong)板块估值修复。（风(feng)险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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