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欧康维视生物(wu)-B发(fa)布公告，集团针对老视适应症的自主研发(fa)产品OT 802（盐酸毛果芸香硷滴眼液）III期临床(chuang)试验授(shou)权近日获得中华人(ren)民共和(he)国（中国）国家药品监督管理局药品审评中心批准，可开展一项随机、双盲、安慰剂对照、平(ping)行组、多中心临床试验。老视疗法市场蕴藏(cang)巨大的商业(ye)潜力，尤其是(shi)在中国，因为中国(guo)迄今并无批准商业用途的药物疗法。此次取得OT-802 III期临床试验授权(quan)，体现了集团的研究和开(kai)发能力，并突(tu)出当前的老视疗法市场未获满足，具备可观潜力。

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