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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对(dui)信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审(shen)批决定，若获批，信迪利单抗将成为首(shou)个成功登(deng)陆美国市场的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可(ke)能(neng)显著提升市(shi)场对(dui)国产创新药国际(ji)化能力的信心，引(yin)发同(tong)类(lei)企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数(shu)据，可能对短期(qi)市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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