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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验(yan)证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和(he)双抗领(ling)域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国(guo)创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗(liao)法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数(shu)据进一步验(yan)证国产(chan)创新药的(de)全球竞争力，推动板(ban)块估值修(xiu)复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基(ji)本面(mian)说明，非个股推(tui)荐(jian)。）

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